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PANDEMIA

Governo só apresentará plano de imunização após aprovação de vacina

O secretário disse ainda que haverá nesta 3ª feira (1º.dez) uma reunião do grupo técnico de trabalho e que há a possibilidade de que uma versão prévia do plano seja divulgada ainda nesta semana. “Nós estamos avançando com o plano de imunização para covid-19 e devemos ter os resultados ainda nesta semana”

01/12/20, 15:12

O secretário de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde, Arnaldo Medeiros, disse nesta 3ª feira (1º.dez.2020) que o Plano Nacional de Imunização contra a covid-19 só ficará pronto quando houver uma vacina registrada na Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).

“É fundamental pensarmos que esse plano operacional para a vacinação da covid-19, ele só definitivamente ficará pronto, fechado, quando tivermos uma vacina ou mais de uma, que esteja registrada na Anvisa. Para isso, ela precisa mostrar seus dados de segurança e eficácia para a população brasileira”, disse em entrevista a jornalistas.

O secretário disse ainda que haverá nesta 3ª feira (1º.dez) uma reunião do grupo técnico de trabalho e que há a possibilidade de que uma versão prévia do plano seja divulgada ainda nesta semana. “Nós estamos avançando com o plano de imunização para covid-19 e devemos ter os resultados ainda nesta semana”.

Medeiros também afirmou que o Brasil detém o principal programa de imunização do mundo e vai usar essa estrutura para a aplicação da vacina contra a covid-19. A estrutura, segundo ele, compreende um total de 34.000 salas de vacinação, número que pode aumentar para 50.000 em épocas de campanha. O país conta com 114.000 vacinadores.

Ele também disse que as vacinas contra o coronavírus que serão incluídas no plano de vacinação devem ser “fundamentalmente” termoestáveis por longos períodos e que possam ser armazenadas em temperaturas de 2°C a 8°C, compatível com a capacidade da rede de resfriamento nacional.

Ele não citou especificamente nenhuma vacina. No entanto, o critério estabelecido pelo governo afasta a possibilidade de aquisição do imunizante desenvolvido pela farmacêutica Pfizer e pela empresa de biotecnologia alemã BioNTech. Batizada de BNT162b2, a vacina do laboratório norte-americano exige condições especiais de armazenamento, com temperaturas de -70º C.

“O que nós queremos de uma vacina? Qual o perfil de uma vacina desejada? Claro, que ela confira proteção contra a doença grave e moderada, que ela tenha elevada eficácia, que ela tenha segurança, que ela seja capaz de fazer uma indução da memória imunológica, que ela tenha possibilidade de uso em diversas faixas etárias, e em grupos populacionais”, disse.

“E que idealmente ela seja feita de dose única, embora muitas vezes isso talvez não seja possível, só seja possível em mais de uma dose, mas fundamentalmente que ela seja termoestável por longos períodos, em temperaturas de 2°C a 8°C. Por quê? Porque a nossa rede de frios, nessas 34.000 salas, é montada e estabelecida com uma rede de frios de aproximadamente 2°C e 8°C”.

Considerando a aplicação única, hoje somente a vacina da Johnson & Johnson em testes no país atende a esse critério, caso fosse estabelecido.

Nesta 3ª feira (1º.dez.2020), a Pfizer pediu às autoridades de regulação de medicamentos da Europa a autorização para uso emergencial de sua vacina. A mesma solicitação foi feita nos Estados Unidos, em 18 de novembro. A Pfizer divulgou estudos que apontam que o imunizante desenvolvido tem 95% de eficácia contra o novo coronavírus.

Fonte: JL/PODER 360
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